科笛集团（02487.HK），一家专注于皮肤学的研发型生物制药公司，近日在第十八届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会(第十八届CDA年会)上宣布了两项重要成果：CU-40102和CU-10201 III期临床试验成果，展示了其研发实力和市场竞争力，也为雄激素性脱发和寻常痤疮的治疗提供了新的解决方案。

CU-40102是一种外用非那雄胺喷雾剂，用于治疗雄激素性脱发。在中国的III期注册性临床试验中，CU-40102显示出显著的疗效和安全性。共有270名中国成年男性雄激素性脱发患者参与了这项试验。在24周的治疗期后，CU-40102组在顶部秃发目标区域内的总毛发计数和终毛计数改善方面显著优于安慰剂组。这一成果为全球数亿雄激素性脱发患者带来了新的希望。

而CU-10201则是一款外用4%米诺环素泡沫剂，用于治疗非结节性中度至重度寻常痤疮。在中国的III期注册性临床试验中，CU-10201也展现出了显著的疗效和安全性。共有372名年龄为九岁或以上中度至重度寻常痤疮患者参与了这项试验。在12周的治疗期后，CU-10201组在炎性皮损的改善方面显著优于安慰剂组，这一突破为痤疮患者提供了新的治疗选择。CU-10201已获得国家药监局药品审评中心优先审评审批资格，其新药上市申请亦已获得国家药监局受理。

值得一提的是，科笛集团在研发产品时，始终坚持以患者为中心，注重产品的安全性和有效性。这两种产品在临床试验中都表现出了良好的耐受性，与安慰剂组的不良事件发生率相似，且没有发生严重不良事件。这一结果充分证明了其在产品研发上的严谨态度和科学精神。

科笛集团的这两项创新成果，无疑为皮肤科医疗领域注入了新的活力。雄激素性脱发和寻常痤疮是两种常见的皮肤疾病，影响着全国众多患者的生活质量，目前国内均无已获批上市的外用非那雄胺药物及外用4%米诺环素药物，CU-40102和CU-10201 III期临床试验的成功，为国内的众多患者带来了新的希望。科笛集团通过创新的科研技术和严谨的临床试验，为全球患者带来了更高效、更安全的治疗方案，推动了皮肤科医疗领域的发展。同时，这也是对中国医疗创新能力的一次有力证明，展示了中国在医药研发领域的实力和潜力。

科笛集团的成功并非偶然，而是其持续投入研发、追求卓越的结果。他拥有一支高素质的研发团队，具备深厚的医药研发经验和专业技术能力。同时，还与国内外知名的医疗机构和专家保持着密切的合作关系，共同推动皮肤科医疗领域的发展。这种开放创新的模式使得他能够不断引领行业潮流，为患者带来更多的福祉。

随着科技的不断进步和人们健康需求的日益增长，皮肤科医疗领域面临着更多的挑战和机遇。科笛集团将继续秉持以患者为中心的理念，加大研发投入，拓展产品线，提升产品质量和服务水平。相信在未来，科笛集团将继续引领皮肤科医疗领域的发展潮流为全球患者带来更多健康福祉的同时，也能为推动中国医药产业的创新发展做出更大贡献。